益安生醫Urocross攝護腺微創醫材登頂尖泌尿科醫學會AUA 2026舞台

益安生醫Urocross攝護腺微創醫材登頂尖泌尿科醫學會AUA 2026舞台

瞄準BPH第一線治療，啟動全球成長動能

（2026年4月29日，台北訊）益安生醫今日宣布，旗下良性攝護腺肥大(BPH)創新微創醫材Urocross，將於下個月在美國華盛頓特區(Washington, DC)舉辦之美國泌尿科醫學會年會AUA 2026發表三篇臨床成果，其中Expander-2關鍵樞紐試驗成果獲選納入P2s (Practice-changing, Paradigm-shifting Clinical Trials，意旨「改變臨床實務與典範轉移之指標性臨床研究」），並於大會Plenary Session口頭發表，屬本次會議最高等級發表之一，此次入選被視為具潛在改變臨床標準的重要訊號。隨著Urocross已於2026年3月取得美國上市許可，本次發表被市場視為產品邁入全球商業化與放量階段的關鍵指標。

此次三篇臨床成果發表中，Plenary報告將揭示Expander-2樞紐試驗長達30個月之安全性與療效分析，與先前已揭露之初步臨床數據相較，進一步顯示症狀改善至少可持續兩年半以上，且未觀察到新的安全性風險。該場次將由美國知名泌尿科專家Dr. Kevin McVary (Loyola University羅耀拉大學醫學中心泌尿科教授、Expander-2樞紐試驗共同計畫主持人)於5月16日代表發表。

另兩篇互動式論文發表(Interactive Poster)則補充產品關鍵臨床優勢。論文IP03-08針對接受治療且具性活動之132名患者進行分析，結果顯示治療後勃起與射精功能均得以完整保留(勃起功能：17.7 相較於基線值16.0，射精功能：10.1相較於基線值8.2；分數越高代表功能越佳)。Dr. McVary表示：「Urocross在提供顯著症狀改善的同時，不影響性功能，對於尋求早期介入治療並希望避免性功能副作用的男性而言，是一個具吸引力的選擇。」

論文IP21-26則聚焦「計畫性取出」(intentional retrieval)的臨床表現。Expander-2樞紐試驗中229名患者多透過低侵入性的軟式膀胱鏡完成取出，無需組織切除，平均VAS Score疼痛指數僅1.7分(10分為最劇烈疼痛)，約當於常規膀胱鏡檢查。Expander-2樞紐試驗共同計畫主持人Dr. Daniel Rukstalis (St. Catherine Hospital天主教醫療系統聖凱瑟琳醫院泌尿部主任)指出：「相較於傳統攝護腺植入物可能面臨複雜且非預期的移除手術，Urocross展現出安全、可預測且耐受性佳的取出特性，支持其作為第一線治療策略的可行性。」

此外，參與Expander-2樞紐試驗之國際權威泌尿科專家Dr. Ricardo Gonzalez (休士頓衛理醫院Houston Methodist Hospital泌尿科教授)表示：「第一線介入療法(First-Line Interventional Therapy, FIT)正逐漸成為BPH治療的新趨勢，Urocross結合非永久植入與可取出設計，並具備完整臨床數據支持，有潛力在藥物與手術之間建立新的治療定位。」

本公司將藉由此次AUA 2026的高度曝光，積極推進與國際醫材大廠之授權與策略合作洽談，拓展全球市場通路，並深化與醫學會及關鍵意見領袖(KOL)的連結，以推動後續保險給付與臨床指引納入進程。同時，團隊亦正推進台灣上市許可申請，並同步展開產品量產、供應鏈建置及重點醫院導入規劃，以支撐未來市場需求。

益安生醫董事長張有德博士表示：「在全球人口老化與微創介入治療趨勢推動下，Urocross憑藉其差異化定位與扎實臨床數據支持，具備快速滲透市場的潛力。Urocross甫於2026年3月取得美國上市許可，藉由本次大會釋出多項關鍵臨床成果，同步推進國際策略合作落地及商業化進程，可預期成為公司未來營收與獲利成長的重要驅動來源。」

關於Urocross

良性攝護腺肥大微創醫材Urocross採用「非永久植入」設計，透過短期植入裝置擴張並重塑攝護腺尿道區域，以改善因攝護腺肥大導致的下泌尿道症狀，並於6個月後進行計畫性取出，不留下永久異物。該療程(PURE Procedure)無需切除或破壞組織，使用醫療院所既有之膀胱鏡設備即可執行，不僅提升臨床導入的便利性，同時保留患者未來任何治療選項。

公司發言人

陳靖宜 博士

TEL: +886-2-2881-6686

E-mail: IR@medeonbio.com

益安生醫宣布Urocross取得美國上市許可

正式邁向商業化新里程，打造BPH微創治療新標準

(2026年3月13日台北訊) 益安生醫今日正式宣布，旗下攝護腺微創治療醫材Urocross® Expander System (下稱Urocross)，於台北時間3月13日成功取得美國食品藥物管理局(FDA) 510(k)上市許可，意味著益安核心創新醫材正式進入全球最大醫療市場，為公司由臨床及法規階段邁向全面商業化之關鍵里程碑。本次順利取得美國上市許可，不僅肯定Urocross嚴謹完整的臨床數據與產品安全性，更代表其創新治療概念已獲主管機關認可，為全球攝護腺肥大(BPH)治療領域帶來嶄新選項。

BPH為男性常見症狀，僅美國即有4,000萬名男性受此困擾，但僅部分患者接受積極治療。大量患者因藥物副作用、效果有限或對侵入性手術有所顧慮，長期停留於「藥物與手術之間」的治療空窗期。Urocross目標定位為第一線微創介入新選項，具備「非永久植入、計畫取出」、「低疼痛指數、高舒適度」、「完整保留後續治療彈性」、「適配既有軟式膀胱鏡、無須特殊設備」等差異化優勢，為尚未準備接受侵入性手術的患者提供全新解決方案，亦為泌尿科醫師帶來更具彈性與安全性的治療工具。

Urocross本次取得美國FDA上市許可，係基於一系列提交予主管機關的臨床資料，包含Expander-1可行性試驗及在Expander-2跨國多中心大型RCT(Randomized Controlled Trial)樞紐試驗；其中Expander-2於美國及加拿大的23個試驗中心執行，共納入240名患者，採2:1隨機分配設計，植入治療六個月後取出，並持續長期追蹤。臨床數據顯示，患者在治療後IPSS(國際前列腺症狀評分)顯著改善，12個月降幅約達48%，已達侵入性治療水準；且在裝置取出後，療效仍可長期維持。在安全性方面，數據顯示嚴重不良事件(SAE)發生率為0%；多數不良事件屬短暫且輕微，性質與常規泌尿科檢查相似。更甚者，Urocross植入與取出之VAS疼痛指數分別為2.5及1.9分，與常規軟式膀胱鏡檢查水準近似，顯著低於其他多數微創介入治療；優異的患者耐受度有助於提升治療接受度與醫師臨床推廣意願。此成果證明Urocross在「療效持續性」與「微創低負擔」之間取得最佳平衡，為BPH治療建立嶄新臨床定位。

羅耀拉大學醫學中心(Loyola University Medical Center)泌尿科教授暨Expander-2臨床試驗共同計畫主持人Dr. Kevin McVary表示：「BPH不只是攝護腺本身問題，更會影響膀胱功能。若延遲治療，可能造成膀胱結構不可逆的改變，因此及早、安全地介入相當重要。Urocross體現泌尿科治療思維的轉變，在追求持續療效的同時避免永久植入，並保留性功能與未來治療彈性，此類創新有望降低患者對治療的心理門檻，鼓勵及早介入，也代表BPH治療策略的一項重要演進。」

天主教醫療系統(Catholic Health System)聖凱瑟琳醫院泌尿科主任暨Expander-2臨床試驗共同計畫主持人Dr. Daniel Rukstalis指出：「目前BPH治療已從追求短期療效，轉向重視長期生活品質與治療彈性，隨著微創治療選項日益多元，臨床討論也逐步從單一療效評估，轉向強調療效與長期滿意度之間的平衡。能避免永久植入，在改善排尿症狀的同時，仍保留未來其他泌尿疾病診斷與治療的選項，正逐漸成為BPH慢性疾病管理的重要方向，考慮在藥物治療前介入，作為BPH第一線治療的選項。」

隨著取得美國上市許可，公司已正式啟動商業化布局，包括分階段建構重點區域銷售團隊、深化與指標醫學中心合作、推動關鍵臨床證據發表與醫學價值溝通、以及推進醫療機構與醫師之保險給付規劃等；同時全面啟動量產製造計畫，強化集團產能配置與品質管理體系，為上市後產品穩定供應奠定基礎。公司亦同步啟動台灣市場導入計畫，包括申請台灣上市許可，規劃與國內指標醫學中心合作進行臨床推廣與示範應用，逐步建立銷售通路與專業教育體系，為產品在亞洲市場的長期發展奠定基礎。同時，公司亦持續推進國際授權合作，加速價值實現並提升股東回報潛力。

益安生醫董事長張有德博士進一步說明：「Urocross成功取得美國上市許可，象徵益安由「創新研發」正式邁入「商業化與價值實現」階段。憑藉扎實的臨床數據、領先的療效與安全性表現，以及清晰的產品定位及商業策略，Urocross將成為推動集團中長期成長的重要核心引擎。與此同時，藉由Duett樞紐臨床試驗持續推進及高階醫材CDMO事業體營收屢創新高，集團正逐步實現益安2.0願景，建立具綜效的成長循環。」

公司發言人

陳靖宜 博士

TEL: +886-2-2881-6686

E-mail: IR@medeonbio.com

本公司受邀參加元富證券舉辦之法人說明會，說明本公司現階段的經營概況及未來的發展計畫

本公司受邀參加元富證券舉辦之法人說明會，說明本公司現階段的經營概況及未來的發展計畫