公司大事紀

  • 2023年3月

    Cross-SealTM如期完成美國FDA cGMP實地查核作業

  • 2022年10月

    轉投資意能生技(股)公司宣布「治療因良性攝護腺肥大所致下泌尿道症狀之微創醫材」(URO-T01)在美執行Expander-2樞紐性臨床試驗IDE Study,並成功收治首位病患。

  • 2022年1月

    集團成立新事業體,陸續收購MediBalloon及Second Source Medical,拓展醫療器材委託開發及代工(CDMO)事業版圖

  • 2021年12月

    Cross-SealTM取得美國FDA PMA可予上市核准信函(PMA Approvable Letter)

  • 2021年1月

    轉投資意能生技(股)公司「治療因良性攝護腺肥大所致下泌尿道症狀之微創醫材」(URO-T01)人體臨床試驗收案逾三十人,呈現安全性及有效性

  • 2020年12月

    取得Cross-SealTM合約第一之一期里程金計二百五十萬美元

  • 2019年1月

    完成現金增資發行普通股8,000,000股,實收資本額新台幣6億元

  • 2018年3月

    「骨科四肢創傷內固定手術微創醫材」PUMATM System (ORP-T01)取得美國食品藥物管理局FDA 510(k)產品上市許可

  • 2018年3月

    與Terumo簽訂「大口徑心導管術後止血裝置」XProTM System (IVC-C01,現稱Cross-SealTM)全球智慧財產權資產讓與合約

  • 2016年11月

    轉投資達亞國際(股)公司,強化集團醫療器材製造動能

  • 2016年9月

    「腹腔鏡手術縫合器材」AbCloseTM (LAP-C01)取得美國食品藥物管理局FDA 510(k)產品上市許可

  • 2016年7月

    於證券櫃檯買賣中心上櫃掛牌交易,股票代號:6499

  • 2015年11月

    「大口徑心導管術後止血裝置」XProTM System (IVC-C01,現稱Cross-SealTM)成功完成First-In-Man Studies首次人體臨床試驗

  • 2015年8月

    「腹腔鏡影像清晰器材」ClickCleanTM (LAP-A01)取得美國食品藥物管理局FDA 510(k)產品上市許可

  • 2014年12月

    經櫃檯買賣中心核准成為興櫃公司,股票代號6499

  • 2014年10月

    經金管會證期局核准成為公開發行公司

  • 2013年12月

    申請通過經濟部認定為符合生技新藥條例獎勵之公司

  • 2012年12月

    公司設立